瑞德西韦临床试验结果来了(2)

　　中国国家知识产权局此前曾介绍称，中国在武汉的多家医院开始了该药物的临床试验，要到4月27日才能公布临床试验的结果。

　　美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据显示，截至北京时间4月11日17时45分，全球新冠肺炎确诊病例超过170万例，死亡病例超10万例。

　　据吉利德方面介绍，目前，瑞德西韦的临床试验有七项临床试验已经启动，以确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。

责任编辑：吴金明

　　另一方面，吉利德方面已经迫不及待扩大产能。

　　当地时间4月10日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊发了瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的试验结果。

　　原标题：瑞德西韦临床试验结果来了！“明星药”疗效如何？

　　与此同时，世卫组织与合作伙伴日前也发起了“团结”临床试验，这项国际临床试验旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。

　　美国国家卫生研究院（NIH）9日宣布启动一项针对抗疟疾药——羟氯喹的临床试验。这项评测旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全性和有效性。

　　Daniel O’Day本月4日曾发表公开信强调，已将瑞德西韦的生产全程时间从大约一年减少到约六个月。

　　全球加紧寻求有效治疗方法

　　中新网客户端北京4月12日电（记者 张尼）新冠肺炎疫情在全球蔓延态势引发担忧。对疫情进行防控的同时，人们更寄希望于特效药的成功研发，以救治庞大的感染人群。

　　“重症的入组患者人数已达到了最初设计要求的人数，我们现在已经扩大了研究范围，让包括接受机械通气的患者在内的更多患者可以参与其中。”Daniel O’Day在10日发布的公开信中提到。

　　试验结果表明，53名来自全球的重症新冠肺炎患者在使用瑞德西韦后，36名患者（68%）的症状有所缓解。

　　在吉利德董事长10日发布的这封公开信中提到：中国的研究者将负责发布瑞德西韦在中国的试验数据，但是，我们已获悉，因入组停滞，针对重症患者的研究已停止。

　　据悉，“团结”临床试验将四种治疗方案与标准护理进行比较，以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。基于实验室、动物和临床研究证据，“团结”临床试验选择了以下治疗方案：瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦和干扰素β-1a、氯喹或羟氯喹。

　　吉利德：已将生产全程时间缩短到约六个月